為(wèi)贯彻落实《中共中央、國(guó)務(wù)院关于促进中医药传承创新(xīn)发展的意见》的精神，促进中药新(xīn)药传承，推进中医药科(kē)研创新(xīn)与药物(wù)临床试验机构备案制实行，2019年12月17日，天津中医药大學(xué)第二附属医院临床药理(lǐ)科(kē)主办的“经典名方与证候类中药临床评价方法學(xué)习班暨药物(wù)临床试验质量管理(lǐ)规范（GCP）培训班”在五楼第一会议室召开。

    本次会议由临床药理(lǐ)科(kē)李艳芬主任主持。王保和副院長(cháng)首先為(wèi)大会致辞，向与会专家及同道致意，然后介绍了中医药行业的发展现状，聚焦中药新(xīn)药开发及临床研究热点问题。

    随后，中國(guó)中医科(kē)學(xué)院中医临床基础所王忠教授、天津市肿瘤医院阎昭主任、我院王保和教授、赵英强教授、徐强主任、邢永发博士分(fēn)别就“中药经典名方复方制剂研发的要点及策略”、“临床试验设计实施的伦理(lǐ)學(xué)考量”、“临床试验中对研究者的职责要求”、“临床实验中受试者及研究者依从性研究”、“中药临床再评价的意义及临床试验设计”、“药物(wù)临床试验设计”六个主题进行了深入的讲解。与会听众反响热烈，对GCP相关知识有(yǒu)了更全面、深层次的理(lǐ)解，获益良多(duō)。

    本次學(xué)术研讨会内容丰富，涵盖了药物(wù)临床试验研究的基本环节和要素，就中药新(xīn)药临床科(kē)研的发展现状及研究策略、临床研究中的具體(tǐ)问题和对策进行了交流探讨，对我院新(xīn)药临床研究将产生积极地推动和促进作用(yòng)。

会场全貌

王保和副院長(cháng)发言

王忠教授汇报

阎昭主任汇报

赵英强主任汇报

徐强主任汇报

邢永发博士汇报

李艳芬主任主持